Sterilisatioun Chemeschen Integrator (KLASS 5)
Kuerz Beschreiwung:
De Produkt ass entworf no den Ufuerderunge vum CLASS 5 chemeschen Indikator am GB18282.1.Wann d'Drock Dampsteriliséierung ausgesat ass, wäert den Indikator opléisen a krabbelen laanscht d'Faarfbar fir den Steriliséierungseffekt unzeginn.Den Integrator besteet aus engem Faarfindikatorstrip, engem Metal Carrier, engem breathable Film, engem Interpretatiounslabel an engem Indikator.
Den Indikator ass ganz empfindlech op Damp Sättigung, Damptemperatur an Beliichtungszäit Wärend der Steriliséierungsprozess wäert den Indikator opléisen a krabbelen laanscht déi faarweg Indikatorbar.No der Distanz vum Indikator, deen an der Observatiounsfenster ugewise gëtt, bestëmmen ob d'Schlësselparameter (Temperatur, Zäit an Damp Sättigung) vun der Drockdampsteriliséierung den Ufuerderunge entspriechen.
Applikatioun Ëmfang
Et ass gëeegent fir den Drock Dampsteriliséierungseffekt vun 121-135 ℃ ze iwwerwaachen
Benotzung
1, Maacht d'Täsch op, huelt de passenden Betrag vun der Instruktiounskaart eraus, an dann d'Täsch zou
2、 Setzt den Integrator am Zentrum vum Pak fir steriliséiert ze ginn;fir haart Behälter sollten se op zwee diagonal Ecker plazéiert ginn oder an de schwieregsten Deeler vum Container ze steriliséieren.
3, Sterilize no etabléiert Prozeduren
4、 Nom Sterilisatioun fäerdeg ass, ewechzehuelen der Integrator d'Resultat ze bestëmmen.
Resultatbestëmmung:
Qualifizéiert: De schwaarze Indikator vum Integrator kräizt op de "qualifizéierten" Gebitt, wat beweist datt d'Haaptparameter vun der Steriliséierung den Ufuerderunge entspriechen.
Feeler: De schwaarze Indikator vum Integrator krabbelt net an de "qualifizéierten" Sterilisatiounsberäich, dat heescht datt op d'mannst ee Schlësselparameter am Sterilisatiounsprozess net den Ufuerderunge erfëllt huet.
Opgepasst
1. Dëst Produkt gëtt nëmme fir d'Iwwerwaachung vun der Dampsteriliséierung benotzt, net fir dréchen Hëtzt, chemesch Gassteriliséierung an aner Sterilisatiounsmethoden.
2. Wann d'Indikator vum Integrator an e puer steriliséierter Elementer net de "qualifizéierten" Gebitt erreechen, sollten d'Resultater vum biologesche Indikator beobachtet ginn, an de Grond fir d'Steriliséierungsfehler analyséiert ginn.
3. Dëst Produkt soll an engem dréchenen Ëmfeld bei 15-30 ° C an enger relativer Fiichtegkeet vu manner wéi 60% gelagert ginn, a geschützt vu Liicht (och natierlecht Liicht, Fluoreszenz an ultraviolet Liicht)
