Drock Dampsteriliséierung ëmfaassend Challenge Test Kit
Kuerz Beschreiwung:
Dëst Produkt ass aus Drock Dampsteriliséierung biologescher Indikator, Drock Dampsteriliséierung chemesch Indikatorkaart (Krabbelart), Atmungsmaterial, Faltenpapier, asw verpackt a kombinéiert mat Band, déi benotzt gëtt fir den Effekt vun der Drockdampsteriliséierung ze beurteelen.
Ëmfang vun benotzen
Gëeegent fir Batch Iwwerwaachung vum Dampsteriliséierungseffekt bei Drock 121-135 °C.
Wéi benotzen
1. Am eidel Raum vun der Test Pak Label, Rekord déi néideg Saache vun Sterilisatioun Gestioun (wéi Sterilisatioun Behandlung Datum, Bedreiwer, etc.).
2. Setzt déi markéiert Säit vum Testverpackung no uewen, flaach iwwer dem Auspuffhafen am Sterilisatorraum oder déi schwieregste Positioun am Sterilisator recommandéiert vum Hiersteller, a suergt dofir datt den Testverpackung net vun aneren Elementer gepresst gëtt.
3. Steriliséierungsoperatioun no den Instruktioune vum Sterilisatorhersteller.
4. No der Sterilisatiounsprozedur, öffnen d'Schrankdier, huelt den Testverpackung eraus, kontrolléiert de chemeschen Indikator op der Testverpackungsetikett, wann d'Indikator vu giel op gro oder schwaarz ännert, weist et un datt den Testverpackung mat gesättigten ausgesat ass. Damp.
5. Nodeems d'Testpaket ofkillt, huelt d'Drockdampsteriliséierung chemesch Indikatorkaart (Krabbelart) am Testpaket fir ze liesen fir ze bestëmmen ob d'chemesch Indikatorkaart an de qualifizéierten Gebitt agaangen ass.
6. Ewechzehuelen de biologesche Indikator am Testkit, klemmt d'Ampullen a restauréiert d'Kultur bei 56-58 °C.Eng aner Partie vun unsteriliséierter Drockdampsteriliséierungsbiologescher Indikator gouf geholl a kultivéiert ënner de selwechte Bedéngungen nodeems d'Ampulle als positiv Kontroll gebrach gouf.
7. Nodeems Dir d'Steriliséierungseffekt bestätegt hutt, huelt w.e.g. de Label ewech a paste se an de Rekordbuch fir ze späicheren.
Resultat Uerteel:
Drock Dampsterilisatioun Chimie Indikator Kaart (Krabbelen Typ), wann de schwaarze Indikator an d'Steriliséierungsqualifizéiert Gebitt kräizt, heescht et datt d'Haaptparameter vun der Steriliséierung (Temperatur, Zäit, Damp Sättigung) den Ufuerderunge entspriechen;Wann de schwaarze Indikator net an d'Steriliséierungsqualifizéiert Gebitt kräizt, beweist et datt d'Steriliséierung gescheitert ass.
Drock Dampsteriliséierung biologesche Indikator, no 48h Kultur, wann d'Faarf vum Medium purpurrout bleift, wat beweist datt d'Steriliséierung qualifizéiert ass;Wann d'Faarf vum Medium no 48h vun der Inkubatioun vu purpurrout op giel ännert, wat beweist datt d'Steriliséierung onqualifizéiert ass, steriliséiert w.e.g. d'steriliséiert Elementer erëm.
Béid Resultater si valabel nëmme wann de positive Kontrollröhre (Kultur net méi wéi 24 Stonnen) positiv ass.
Virsiichtsmoosnamen
1. Ier Dir dëst Produkt benotzt, bestätegt w.e.g. d'Integritéit vum Produkt a benotzt se bannent der Validitéitsperiod vum Produkt.
2. D'Faarfännerung vum chemesche Indikator um Testverpackungsetikett weist nëmmen ob den Testpaket benotzt gouf.Wann de chemesche Indikator d'Faarf net ännert, kontrolléiert d'Sterilisatiounsprozedur an d'Sterilisator fir déi richteg Operatioun vum Sterilisatiounszyklus ze garantéieren.
3. Dëst Produkt ass e Wegwerfartikel a kann net ëmmer erëm benotzt ginn.
4. Dëst Produkt kann nëmme fir Batch-Iwwerwaachung vum Drockdampsteriliséierungseffekt benotzt ginn, a kann net fir dréchen Hëtzt, Tieftemperatur, chemesch Gassterilisatiounsiwwerwaachung benotzt ginn.
5. Biologesch Indikatoren, déi beurteelt ginn, datt d'Sterilisatioun gescheitert ass, den Verfallsdatum iwwerschratt a fir positiv Kontrolltester benotzt gëtt, sollten no der Sterilisatioun verworf ginn.
